Корзина
Пока пусто
 

Зи-Фактор тб 500мг блист N3

Зи-Фактор тб 500мг блист N3
Нажмите, чтобы увеличить
Внешний вид товара может отличаться от размещенного на сайте
Цена: 235.00 р.
Производитель: Верофарм (Белгород)

Доступные варианты:
Аптека:
Информация, предоставленная на сайте не является публичной офертой. Просьба уточнять наличие и стоимость препаратов в аптеках.

Количество: Добавить в корзину

Фармакологические свойства

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков— азалидов. При создании вочаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки:Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae,стрептококки группCFиG, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии:Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae иGardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы:Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; атакжеChlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен вотношенииграм-положительныхбактерий, устойчивых кэритромицину. Азитромицин быстро всасывается изЖКТ, что обусловлено его устойчивостью вкислой среде илипофильностью. После приема внутрь 500мгмаксимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 чисоставляет 0,4мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы иткани урогенитального тракта (в частности, впредстательную железу), вкожу имягкие ткани. Высокая концентрация втканях (в10–50 раз выше, чем вплазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина сбелками плазмы крови, атакже его способностью проникать вэукариотические клетки иконцентрироваться всреде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, всвою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) ивысокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно влизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин вместа локализации инфекции, где онвысвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина вочагах инфекции достоверно выше, чем вздоровых тканях (всреднем на24–34%) и коррелирует состепенью воспалительного отека. Несмотря навысокую концентрацию вфагоцитах, азитромицин неоказывает существенного влияния наихфункцию. Азитромицин сохраняется вбактерицидных концентрациях вочаге воспаления втечение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневныеи5-дневные) курсы лечения. Впечени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. Выведение азитромицина изплазмы крови проходит в2 этапа: период полувыведения составляет 14–20 чв интервале от8 до24 чпосле приема препарата и41 ч— винтервале от24 до72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания кприменению

  • Инфекционно-воспалительныезаболевания, вызванные чувствительными кпрепарату микроорганизмами:
  • Инфекции верхних отделов дыхательных путей иЛОР-органов(ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • Скарлатина; Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные иатипичные пневмонии, бронхит);
  • Инфекции кожи имягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • Инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
  • Болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
  • Заболевание желудка идвенадцатиперстной кишки, ассоциированные сHelicobacter Pylori(всоставе комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.?ч.кдр. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации (навремя лечения приостанавливают); детский возраст до12месяцев. Состорожностью— беременность (может применяться, когда польза отего применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата втечение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии иудлинение интервала QT), детям свыраженными нарушениями функции печени или почек.

Способ применения идозы

Внутрь, за1 чдоили через 2 чпосле еды 1 раз всутки. Взрослым при инфекциях верхних инижних отделов дыхательных путей— 500мг/сут за1 прием втечение 3 дней (курсовая доза— 1,5 г). При инфекциях кожи имягких тканей— 1000мг/сут впервый день за1 прием, далее по500мг/сут ежедневно со2 по5 день (курсовая доза —3 г). При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит)— однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения Iстадии (erythema migrans)— 1 гвпервый день и500мгежедневно со2 по5 день (курсовая доза— 3 г). При язвенной болезни желудка идвенадцатиперстной кишки, ассоциированной сHelicobacter pylori— 1 г/сут втечение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям назначают израсчета 10мг/кг 1 раз всутки втечение 3 дней или в первый день— 10мг/кг, затем 4 дня— по5–10мг/кг/сут втечение 3 дней (курсовая доза— 30мг/кг). При лечении erythema migrans у детей доза— 20мг/кг впервый день ипо10мг/кг со2 по5 день.

Побочное действие

  • Состороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% именее— диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; удетей— запоры, анорексия, гастрит.
  • Состоронысердечно-сосудистойсистемы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% именее).
  • Состороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; удетей— головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% именее).
  • Состороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% именее).
  • Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
  • Прочие: повышенная утомляемость; удетей— конъюнктивит, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы:

  • сильная тошнота,
  • временная потеря слуха,
  • рвота,
  • диарея.

Взаимодействие сдругими лекарственными средствами

  • Антациды (алюминий имагнийсодержащие), этанол ипища замедляют иснижают абсорбцию.
  • При совместном назначении варфарина иазитромицина (вобычных дозах) изменения протромбинового времени невыявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов иварфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
  • Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.
  • Эрготамин идигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
  • Триазолам: снижение клиренса иувеличение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение иповышает концентрацию в плазме итоксичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, атакже ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин идр. ксантиновые производные)— засчет ингибирования микросомального окисления вгепатоцитах азитромицином.
  • Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол— усиливают.
  • Фармацевтически несовместим сгепарином.

Особые указания

Необходимо соблюдать перерыв в2 чпри одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по500мг.По3 таблетки в контурную ячейковую упаковку; по3 таблетки вбанку светозащитного стекла. Каждую банку или контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией поприменению помещают впачку изкартона.

Условия хранения

СписокБ. Всухом, защищенном отсвета месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить внедоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Неиспользовать после истечения срока годности.

Условия отпуска изаптек

Порецепту.

Нет дополнительных изображений.