Корзина
Пока пусто
 

Целебрекс капc 200мг блист N10x3

Целебрекс капc 200мг блист N10x3
Нажмите, чтобы увеличить
Внешний вид товара может отличаться от размещенного на сайте
Цена: 1,095.00 р.
Производитель: Pfizer Pharmaceuticals LLC

Доступные варианты:
Аптека:
Информация, предоставленная на сайте не является публичной офертой. Просьба уточнять наличие и стоимость препаратов в аптеках.

Количество: Добавить в корзину

Описание лекарственной формы

Капсулы, 100 мг:непрозрачные белые или почти белые, твердые желатиновые, с маркировками белым на голубых полосках: «100»— на одной части и «7767»— на другой части капсулы.

Капсулы, 200 мг:непрозрачные белые или почти белые, твердые желатиновые, с маркировками белым на желтых полосках: «200»— на одной части и «7767» — на другой части капсулы.

Содержимое капсул:гранулят белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие— противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.

Фармакодинамика

Целекоксиб обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительныхПГ, в основном за счет ингибированияЦОГ-2. ИндукцияЦОГ-2 происходит в ответ на воспаление и приводит к синтезу и накоплениюПГ, в особенности ПГЕ2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб значимо не ингибируетЦОГ-1 и не оказывает влияние наПГ, синтезируемые в результате активацииЦОГ-1, а также не оказывает влияние на нормальные физиологические процессы, связанные сЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Влияние на функцию почек.Целекоксиб снижает выведение с мочой ПГE2и 6-кето-ПГF1(метаболит простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2и выведение с мочой 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба— продуктыЦОГ-1). Целекоксиб не вызывает снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у пожилых пациентов и лиц сХПН, транзиторно снижает выведение натрия. У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторовЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношенииЦОГ-1 иЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличение частоты случаев повышенияАДи развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Фармакокинетика

Всасывание.При приеме натощак целекоксиб хорошо всасывается,Tmaxв плазме— примерно 2–3 ч.Cmaxв плазме после приема 200 мг— 705 нг/мл. Абсолютная биодоступность препарата не исследовалась.CmaxиAUCприблизительно пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз до 200 мг 2 раза в сутки; при применении целекоксиба в более высоких дозах степень повышенияCmaxиAUCпроисходит менее пропорционально.

Влияние приема пищи.Прием целекоксиба вместе с жирной пищей увеличиваетTmaxпримерно на 4 ч и повышает всасывание примерно на 20%.

Распределение.Связывание с белками плазмы не зависит от концентрации и составляет около 97%, целекоксиб не связывается с эритроцитами крови. Целекоксиб проникает черезГЭБ.

Метаболизм.Целекоксиб метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и частично глюкуронирования. Метаболизм в основном протекает с участием цитохрома Р450CYP2С9(см. «Взаимодействие»). Метаболиты, обнаруживаемые в крови, фармакологически неактивны в отношенииЦОГ-1 иЦОГ-2.

Активность цитохрома Р450CYP2С9снижена у лиц с генетическим полиморфизмом, таким как гомозиготный поCYP2С9*3 полиморфизм, что ведет к уменьшению эффективности энзимов.

Выведение.Целекоксиб метаболизируется в печени, выводится через кишечник и почки в виде метаболитов (57 и 27% соответственно), менее 1% принятой дозы— в неизмененном виде. При повторном примененииT1/2составляет 8–12 ч, а клиренс составляет около 500 мл/мин. При повторном примененииCssв плазме достигается к 5-му дню. Вариабельность основных фармакокинетических параметров (AUC,Cmax,T1/2) составляет около 30%. СреднийVssравен примерно 500 л/70 кг у молодых здоровых взрослых пациентов, что указывает на широкое распределение целекоксиба в ткани.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты.У пациентов старше 65 лет отмечается увеличение в 1,5–2 раза средних значенийCmax,AUCцелекоксиба, что в большей степени обусловлено изменением массы тела, а не возрастом (у пациентов пожилого возраста, как правило, наблюдается более низкая средняя масса тела, чем у лиц более молодого возраста, в силу чего у них при прочих равных условиях достигаются более высокие концентрации целекоксиба). По той же причине у пожилых женщин обычно отмечается более высокая концентрация препарата в плазме, чем у пожилых мужчин. Указанные особенности фармакокинетики, как правило, не требуют коррекции дозы. Тем не менее, у пожилых пациентов с массой тела ниже 50 кг следует начинать лечение с самой низкой рекомендованной дозы.

Раса.У представителей негроидной расыAUCцелекоксиба примерно на 40% выше, чем у европейцев. Причины и клиническое значение этого факта неизвестны, поэтому лечение таких пациентов рекомендуется начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Нарушение функции печени.Концентрации целекоксиба в плазме крови у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) незначительно изменяются. У пациентов с печеночной недостаточностью средней тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) концентрация целекоксиба в плазме может увеличиваться почти в 2 раза.

Нарушение функции почек.У пожилых пациентов со снижением СКФ >65 мл/мин/1,73 м2, связанным с возрастными изменениями, и у пациентов с СКФ, равной 35–60 мл/мин/1,73 м2, фармакокинетика целекоксиба не изменяется. Не обнаруживается значительная связь между содержанием сывороточного креатинина (или клиренсом креатинина) и клиренсом целекоксиба. Предполагается, что наличие тяжелой почечной недостаточности не влияет на клиренс целекоксиба, поскольку основной путь его выведения— превращение в печени в неактивные метаболиты.

Показания препарата Целебрекс®

симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;

болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли);

лечение первичной дисменореи.

Противопоказания

повышенная чувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата;

известная повышенная чувствительность к сульфонамидам;

бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или другихНПВС, включая другие ингибиторыЦОГ-2;

состояние после операции аортокоронарного шунтирования;

пептическая язва в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение;

воспалительные заболевания кишечника;

сердечная недостаточность (NYHAII–IV);

клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии;

тяжелая печеночная и почечная недостаточность (нет опыта применения);

беременность и период лактации (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

возраст до 18 лет (нет опыта применения).

С осторожностью:заболеванияЖКТ(язвенная болезнь, кровотечения в анамнезе), наличие инфекцииHelicobacter pylori; совместное применение с антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральнымиГКС(преднизолон), диуретиками,СИОЗС(циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); задержка жидкости и отеки; нарушения функции печени средней степени тяжести (см. «Особые указания»); заболеванияССС(см. «Особые указания»); цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; одновременное применение с ингибиторами изоферментаCYP2С9; пациенты, которые являются медленными метаболизаторами или имеется подозрение на такое состояние; длительное применениеНПВС; тяжелые соматические заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достаточные данные по применению целекоксиба у беременных женщин. Потенциальный риск применения препарата Целебрекс®во время беременности не установлен, но не может быть исключен.

В соответствии с механизмом действия, при примененииНПВС, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности. У женщин, которые планируют беременность или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене приемаНПВС, включая целекоксиб.

Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтезаПГ, при приеме во время беременности, особенно в III триместре, может вызвать слабость сокращений матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода. Применение ингибиторов синтезаПГна раннем этапе беременности может негативно отразиться на течении беременности.

Имеются ограниченные данные о том, что целекоксиб выделяется с грудным молоком. В исследованиях было показано, что целекоксиб выделяется в грудное молоко в очень низких концентрациях. Тем не менее, принимая во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов от целекоксиба у вскармливаемого ребенка, следует оценить целесообразность отмены либо грудного вскармливания, либо приема целекоксиба, учитывая важность приема препарата Целебрекс®для матери.

Побочные действия

На фоне приема препарата Целебрекс®возможны следующие реакции со стороны органов и систем со следующей градацией по частоте: часто— ?1 и <10%; нечасто— ?0,1 и <1%; редко— ?0,01 и <0,1%.

Общие:часто— обострение аллергических заболеваний, гриппоподобный синдром, случайные травмы; нечасто— отек лица.

Со стороныССС:часто— периферические отеки; нечасто— утяжеление течения артериальной гипертензии, повышениеАД, аритмия, приливы, сердцебиение, тахикардия; редко— проявление застойной сердечной недостаточности, ишемический инсульт и инфаркт миокарда.

Со стороныЖКТ:часто— абдоминальная боль, диарея, диспепсия, метеоризм, заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит); нечасто— рвота; редко— язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода, перфорация кишечника, панкреатит.

Со стороны нервной системы:часто— головокружение, повышение мышечного тонуса, бессонница; нечасто— беспокойство, сонливость; редко— спутанность сознания.

Со стороны почек и мочевыделительной системы:часто— инфекция мочевых путей.

Со стороны дыхательной системы:часто— бронхит, кашель, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны кожных покровов:часто— кожный зуд, кожная сыпь; нечасто— алопеция, крапивница.

Со стороны крови:нечасто— анемия, экхимозы, тромбоцитопения.

Со стороны органов чувств:нечасто— шум в ушах, затуманивание зрения.

Со стороны иммунной системы:редко— ангионевротический отек, буллезные высыпания.

Со стороны гепатобилиарной системы:редко— повышение активности печеночных ферментов.

Побочные эффекты, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях

Со стороны иммунной системы:анафилаксия.

Со стороны нервной системы:потеря вкусовых ощущений, потеря обоняния, асептический менингит, галлюцинации.

Со стороны органа зрения:конъюнктивит.

Со стороны сосудов:васкулит, кровоизлияние в головной мозг.

Со стороныЖКТ:желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны гепатобилиарной системы:гепатит, печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени (см. «Особые указания»,Влияние на функцию печени), холестаз, холестатический гепатит, желтуха.

Со стороны почек и мочевыделительной системы:острая почечная недостаточность (см. «Особые указания»,Влияние на функцию почек), интерстициальный нефрит, нефротический синдром, минимальное нарушение функции почек, гипонатриемия.

Со стороны кожных покровов:реакции фоточувствительности, шелушение кожи (включая многоформную эритему и синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS— Drug Reaction (or Rash) with Eosinophilia and Systemic Symptoms— или синдром гиперчувствительности), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны репродуктивной системы:нарушение менструального цикла, снижение фертильности у женщин (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения:эмболия легочных артерий.

Системные нарушения:боль в грудной клетке.

Взаимодействие

Исследованияin vitroпоказали, что целекоксиб хотя и не является субстратом изоферментаCYP2D6, но ингибирует его активность. Поэтому существует вероятность лекарственного взаимодействияin vivoс препаратами, метаболизм которых связан с изоферментомCYP2D6.

Варфарин и другие антикоагулянты:при одновременном приеме возможно увеличениеПВ.

Флуконазол, кетоконазол:при одновременном применении 200 мг флуконазола 1 раз в сутки отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изоферментCYP2C9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор изоферментаCYP2C9), целекоксиб следует применять в наименьшей рекомендованной дозе (см. «Способ применения и дозы»). Кетоконазол (ингибитор изоферментаCYP3A4) не оказывает клинически значимый эффект на метаболизм целекоксиба.

ИнгибиторыАПФ/антагонисты ангиотензина II:ингибирование синтезаПГможет снизить антигипертензивный эффект ингибиторовАПФи/или антагонистов ангиотензина II. Это взаимодействие должно приниматься во внимание при применении целекоксиба совместно с ингибиторамиАПФи/или антагонистами ангиотензина II. Однако не отмечалось значительное фармакодинамическое взаимодействие с лизиноприлом в отношении влияния наАД.

У пожилых пациентов, обезвоженных (в т.ч.пациенты, получающие терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек одновременное применениеНПВС, включая селективные ингибиторыЦОГ-2, с ингибиторамиАПФможет приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, обычно данные эффекты обратимы.

Диуретики:известные ранееНПВСу некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет снижения почечного синтезаПГ, это следует иметь в виду при применении целекоксиба.

Пероральные контрацептивы:не отмечалось клинически значимое влияние на фармакокинетику контрацептивной комбинации (1 мг норэтистерон + 35 мкг этинилэстрадиол).

Литий:отмечалось повышение концентрации лития в плазме крови примерно на 17% при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны находиться под тщательным наблюдением при приеме или отмене целекоксиба.

ДругиеНПВС:следует избегать одновременного применения целекоксиба и другихНПВС(не содержащие ацетилсалициловую кислоту).

Другие препараты:не отмечались клинически значимые взаимодействия между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магнийсодержащие препараты), омепразолом, метотрексатом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.

Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, применяемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Способ применения и дозы

Внутрь,не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.

Поскольку риск возможных осложнений со стороныСССможет возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целебрекс®, его следует назначать максимально короткими курсами и в наименьших эффективных дозах. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме— 400 мг.

Симптоматическое лечение остеоартроза:рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема.

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита:рекомендованная доза составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки.

Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита:рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг 2 раза в сутки.

Лечение болевого синдрома и первичной дисменореи:рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты.Обычно коррекция дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела ниже 50 кг лечение лучше начинать с наименьшей рекомендованной дозы.

Нарушение функции печени.У больных с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется, в случае наличия печеночной недостаточности средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по классификации Чайлд-Пью) нет (см. «Противопоказания»).

Нарушение функции почек.У больных с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Опыта применения препарата у больных с тяжелой почечной недостаточностью нет (см. «Противопоказания», «Особые указания»).

Одновременное применение с флуконазолом.Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор изоферментаCYP2C9), Целебрекс®следует назначать в минимальной рекомендованной дозе. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изоферментаCYP2C9.

Целебрекс®следует с осторожностью применять у пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, т.к. это может привести к накоплению высоких концентраций целекоксиба в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое.

Передозировка

Клинический опыт передозировки ограничен. Без клинически значимых побочных эффектов применялись однократные дозы до 1200 мг и многократные дозы до 1200 мг в 2 приема в сутки.

Лечение:необходимо обеспечить проведение соответствующей поддерживающей терапии. Предположительно диализ не является эффективным методом выведения препарата из крови из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Особые указания

Целебрекс®, учитывая жаропонижающее действие, может снизить диагностическую значимость такого симптома, как лихорадка, и повлиять на диагностику инфекции.

Влияние наССС.Целекоксиб, как и все коксибы, может увеличить риск серьезных осложнений со стороныССС, таких как тромбообразование, инфаркт миокарда и инсульт, которые могут привести к летальному исходу. Риск возникновения этих реакций может возрастать с дозой, длительностью приема препарата, а также у пациентов с заболеваниямиСССи факторами риска таких заболеваний. Чтобы снизить риск возникновения этих реакций у пациентов, принимающих Целебрекс®, его следует назначать в наименьших эффективных дозах и максимально короткими периодами (на усмотрение лечащего врача). Лечащий врач и пациент должны иметь в виду возможность возникновения таких осложнений даже при отсутствии ранее известных симптомов нарушения функцииССС. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах негативного воздействия наСССи мерах, которые следует предпринять в случае их возникновения.

При примененииНПВС(селективные ингибиторыЦОГ-2) у пациентов после операции аортокоронарного шунтирования для лечения болевого синдрома в первые 10–14 дней возможно повышение частоты инфарктов миокарда и нарушений мозгового кровообращения.

В связи со слабым действием целекоксиба на функцию тромбоцитов, он не может являться заменой ацетилсалициловой кислоты для профилактики тромбоэмболии. Также в связи с этим не следует отменять антиагрегантную терапию (например ацетилсалициловая кислота) у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений.

Как и всеНПВС, целекоксиб может приводить к повышениюАД, что может стать также причиной осложнений со стороныССС. ВсеНПВС,в т.ч.и целекоксиб, у пациентов с артериальной гипертензией должны применяться с осторожностью. Наблюдение заАДдолжно осуществляться в начале терапии целекоксибом, а также в течение курса лечения.

Влияние наЖКТ.У больных, принимавших целекоксиб, наблюдались крайне редкие случаи перфорации, изъязвления и кровотечения изЖКТ. Риск развития этих осложнений при леченииНПВСнаиболее высок у пожилых людей, больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, пациентов, одновременно получающих ацетилсалициловую кислоту, и больных с такими заболеваниямиЖКТ, как язва, кровотечение, воспалительные процессы в стадии обострения и в анамнезе. Другими факторами риска развития кровотечения изЖКТявляется одновременное применение с пероральнымиГКСи антикоагулянтами, длительный период терапииНПВС, курение, употребление алкоголя.

Большинство спонтанных сообщений о серьезных побочных эффектах наЖКТотносились к пожилым и ослабленным пациентам.

Совместное использование с варфарином и другими антикоагулянтами.Сообщалось о серьезных (некоторые из них были фатальными) кровотечениях у пациентов, которые получали сопутствующее лечение варфарином или аналогичными средствами. Поскольку сообщалось об увеличенииПВ, то после начала лечения препаратом Целебрекс®или изменения его дозы должна контролироваться антикоагулянтная активность.

Задержка жидкости и отеки.Как и при применении другихЛС, тормозящих синтезПГ, у ряда пациентов, принимающих Целебрекс®, могут отмечаться задержка жидкости и отеки, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении данного препарата пациентам с состояниями, предрасполагающими или ухудшающимися из-за задержки жидкости. Пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе или артериальной гипертензией должны быть под тщательным наблюдением.

Влияние на функцию почек.НПВС,в т.ч.и целекоксиб, могут оказывать токсическое действие на функцию почек. Было установлено, что целекоксиб не обладает большей токсичностью по сравнению с другимиНПВС. Целебрекс®следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и у пожилых пациентов. Функция почек у таких пациентов должна тщательно контролироваться.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Целебрекс®у пациентов с дегидратацией. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целебрекс®.

Влияние на функцию печени.Целебрекс®не следует применять у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).

Целебрекс®следует применять с осторожностью при лечении пациентов с печеночной недостаточностью средней тяжести и назначать в наименьшей рекомендованной дозе.

В некоторых случаях наблюдались тяжелые реакции со стороны печени, включая фульминантный гепатит (иногда с летальным исходом), некроз печени (иногда с летальным исходом или необходимостью трансплантации печени). Большинство из этих реакций развивались через 1 мес после начала приема целекоксиба.

Пациенты с симптомами и/или признаками нарушения функции печени или те пациенты, у которых выявлено нарушение функции печени лабораторными методами, должны быть под тщательным наблюдением на предмет развития более тяжелых реакций со стороны печени во время лечения препаратом Целебрекс®.

Анафилактические реакции.При приеме препарата Целебрекс®были зарегистрированы случаи анафилактических реакций.

Серьезные реакции со стороны кожных покровов.Крайне редко при приеме целекоксиба отмечались серьезные реакции со стороны кожных покровов, такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, и токсический эпидермальный некролиз, некоторые из них были фатальными. Более высок риск появления таких реакций у пациентов в начале терапии, в большинстве отмеченных случаев такие реакции начинались в первый месяц терапии. Следует прекратить прием препарата Целебрекс®при появлении кожной сыпи, изменений на слизистых оболочках или других признаков гиперчувствительности.

ТерапияГКС.Целебрекс не может заменитьГКСили применяться в качестве терапииГКСнедостаточности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Влияние целекоксиба на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что Целебрекс®оказывает такое влияние.

Форма выпуска

Капсулы, 100 мг, 200 мг.В блистере (контурная ячейковая упаковка) изПВХ/алюминиевой фольги, 10 шт. 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистеров в картонной пачке, на лицевой стороне которой с целью контроля первого вскрытия наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата.

Производитель

Пфайзер Мэньюфэкчеринг Дойчланд ГмбХ, Германия.

Произведено Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США).

Генрих-Мак-Штрассе, 35, 89257, Иллертиссен, Германия.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн». 123317, Москва, Пресненская наб., 10, БЦ «Башня на набережной», блок С.

Тел.: (495) 287-50-00; факс: (495) 287-53-00.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Целебрекс®

В сухом месте, при температуре 15–30°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Целебрекс®

набор капсул капс. 400 мг (1 шт.), капс. 200 мг (1 шт.) —

набор капсул капс. 400 мг (1 шт.), капс. 200 мг (5 шт.) —

набор капсул капс. 400 мг (1 шт.), капс. 200 мг (9 шт.) —

набор капсул капс. 400 мг (1 шт.), капс. 200 мг (13 шт.) —

капсулы 100 мг — 3 года.

капсулы 100 мг —

капсулы 200 мг — 3 года.

капсулы 200 мг —

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нет дополнительных изображений.